表面包覆改性是通過物理吸附或化學(xué)吸附，將一種有機(jī)物或無機(jī)物包覆在高嶺土表面，從而達(dá)到表面改性的效果。例如：利用水解沉淀法，以高嶺土或鍛燒高嶺土為核，表面包覆納米氧化鋅，改性后的氧化鋅/高嶺土復(fù)合材料吸光度大幅增加，可用作抗紫外粉體材料。

　　專家探索了影響插層過程的主要因素，認(rèn)為主要是高嶺土的粒度、結(jié)構(gòu)特征、有機(jī)分子性質(zhì)、介質(zhì)條件、溫度、壓力、pH值等。在一般情況下，結(jié)晶度好，粒度在2?5nm的顆粒對反應(yīng)較有利;有機(jī)分子的選擇則應(yīng)依據(jù)插層反應(yīng)過程和有機(jī)復(fù)合物的應(yīng)用確定;反應(yīng)體系應(yīng)含適量的水以提高反應(yīng)速率;反應(yīng)溫度高，插層速率大，但應(yīng)考慮有機(jī)分子的高溫分解和反應(yīng)過程的可操作性;壓力和pH值對反應(yīng)過程影響較校

　　專家通過在偏高嶺土水熱合成NaY分子篩的晶化過程中加入乙醇的方法，制備了線團(tuán)式納米NaY分子篩復(fù)合材料。預(yù)先將高嶺土供干、粉碎，過60目篩，650℃焙燒4h,即得到所需的偏高嶺土。高嶺土的用途對固體產(chǎn)物進(jìn)行XRD分析結(jié)果表明，產(chǎn)物顯示出典型的NaY型分子篩的峰形和峰位，結(jié)晶度為59.6%，硅鋁比為5.02;用掃描電鏡進(jìn)行產(chǎn)物形貌和顆粒度的觀察可以看出，產(chǎn)物形貌先是由納米顆粒取向連接形成線狀，然后再由線狀纏繞成線團(tuán)狀，顆粒大小在100?150nm之間，這種形貌的納米NaY型分子篩復(fù)合材料不同于常規(guī)分子篩。從對加乙醇晶化制備納米NaY分子篩復(fù)合材料的晶化過程的分析可以得出結(jié)論，納米分子篩復(fù)合材料的形成需要兩個(gè)較重要的條件：一是溶液中離子和晶胚在乙醇或外力的作用下能夠比較迅速地?cái)U(kuò)散到固體表面和內(nèi)部，使得凝膠層中硅鋁酸鹽過飽和度大，成核數(shù)量多，成核期短，同時(shí)固體中堿含量高，偏高嶺土裂解速率快;二是晶核和凝膠層在固體表面和內(nèi)部分布均勻，這樣末了晶化出來的產(chǎn)物顆粒大小均勻，加乙醇晶化起到了這兩個(gè)作用。所以認(rèn)為該工藝采取在晶化過程中加入乙醇作為親水劑和分散劑，而在反應(yīng)結(jié)束過濾、烘干的過程中乙醇即可揮發(fā)掉，不存在后處理問題，工序比較簡單，投資少、成本低。用這種工藝制備的線團(tuán)式納米分子篩具有較高的熱穩(wěn)定性和水熱穩(wěn)定性，并且具有較高的微分活性和較高的汽油產(chǎn)率。

　　在常規(guī)水熱晶化合成分子篩的過程中，在混合物晶化之前添加鋁絡(luò)合劑檸檬酸鈉，可以顯著減小分子篩的晶粒尺寸，同時(shí)使晶化時(shí)間縮短(吳杰，2006)。

　　專家以淀粉為添加組分，在外加Na2SiO3的堿性體系中，高嶺土加工設(shè)備利用偏高嶺土通過水熱方法合成小晶粒NaY沸石。沸石的孔直徑為50?100nm，平均孔徑為75nm，比反應(yīng)體系中不添加淀粉合成的NaY沸石的孔徑小30nm;沸石的硅鋁比高(Si/Al=4.6?6.1)，比表面積大(1090m2/g)。

　　專家采用導(dǎo)向劑，用600℃焙燒的高嶺土微球合成小晶粒NaY沸石，晶粒直徑約300nm。其中，導(dǎo)向劑為硅溶膠、氫氧化鈉、十八水硫酸鋁和去離子水，配成的均勻體系，各組分含量為16Na2O?A12O3?16SiO2?283H2O;晶化凝膠組成為78Na2O?Al2O3?16SiO2?400H2O。

　　應(yīng)用于雙90高嶺土的超細(xì)分級(jí)機(jī)是山東埃爾派粉體科技有限公司引進(jìn)原裝德國圖紙，并后續(xù)進(jìn)行技術(shù)升級(jí)，采用精密數(shù)控機(jī)床加工而成，每個(gè)加工環(huán)節(jié)都有特殊的制作和裝配要求，分級(jí)轉(zhuǎn)子采用航空耐磨材料制作，分級(jí)粒度可達(dá)D88～D95:2微米，專門針對超細(xì)分級(jí)要求，是現(xiàn)今國產(chǎn)機(jī)的更新?lián)Q代機(jī)型。